.La Fundación

La Fundación nace de la iniciativa de sus fundadoras, dos madres que, a lo largo de los años y desde su propia experiencia, han vivido y compartido las emociones, pero también las dificultades que conlleva la vida de una persona con parálisis cerebral (PC).

Este es el punto de partida de la Fundación, desde la cercanía y el conocimiento lograr que la vida de estas personas y sus familias sea un poco mejor.

LLevamos a cabo diferentes iniciativas:

Ayudas técnicas que favorezcan la movilidad y la autonomía.

Ayudas para la protección y el cuidado personal.

Ayudas para tratamientos y terapias.

Ayudas técnicas facilitadoras de la comunicación e información.

Ayudas para la adaptación de vivienda.

Cualquier otro elemento que sea necesario tanto para facilitar su movilidad y relación con los demás como para atenderle en las labores cotidianas de la vida.

"Todos tenemos la oportunidad de hacer cambios positivos... no importa cuán grandes o pequeños sean"

La parálisis cerebral

La PC es una lesión en el cerebro permanente, irreversible y no progresiva que supone un trastorno global, consistente en un desorden del tono, la postura y el movimiento que también puede afectar a la capacidad intelectual.

El rasgo más común de las personas con PC es su incapacidad para controlar alguno o todos sus movimientos. Si bien no es una lesión curable, una atención y rehabilitación adecuadas les ayudan a mejorar su calidad de vida.

Patronato

Presidenta de Honor: María Suñer Humet

Presidenta: Begoña Abaitua Suñer
Vicepresidenta: Conchita Miranda Ros
Secretario: Roberto Pérez Águeda

Vocales

Ana Abaitua Suñer
Lucía Abaitua Suñer
María Covadonga Abaitua Suñer
Alejandra Arana Muguruza
Gabriela García Corsini
María Font Oliver
Belén Padilla Fernández
Beatriz Rubio Laporta
Macarena Segurado Monraba

Equipo directivo

Todo el equipo realiza su trabajo de forma voluntaria.

Gerente: Begoña Abaitua
Captación de fondos: Conchita Miranda
Administración: Alejandra Arana
Comunicación: María Font

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